技术文章
Technical articles在GMP、GLP、ISO 17025等质量体系下,检测数据的完整性、可追溯性至关重要。全自动菌落计数仪通过四重权限管理+审计追踪功能,全面满足合规要求。
四重权限架构:操作员、复核员、管理员、系统员分设职能,防止越权操作;
审计追踪:系统自动记录登录时间、操作内容、报告生成等历史信息,支持导出查看;
数据存储与导出:支持填写样品名称、编号、稀释度等信息,数据可导出为PDF或EXCEL格式,便于归档;
智能查询:支持按年月日或关键词快速检索历史数据。
某制药企业使用该设备进行无菌检查,所有操作日志均被记录,顺利通过FDA审计。内置防尘USB3.0接口,确保数据传输稳定安全。
对于注重数据合规、追求质量体系认证的企业而言,这是一款真正实现“数据真实、过程可溯"的可靠设备。