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蓝景科技 全自动菌落计数仪的数据安全与合规管理能力

更新时间:2025-09-23点击次数:64


在GMP、GLP、ISO 17025等质量体系下,检测数据的完整性、可追溯性至关重要。全自动菌落计数仪通过四重权限管理+审计追踪功能,全面满足合规要求。

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  • 四重权限架构:操作员、复核员、管理员、系统员分设职能,防止越权操作;

  • 审计追踪:系统自动记录登录时间、操作内容、报告生成等历史信息,支持导出查看;

  • 数据存储与导出:支持填写样品名称、编号、稀释度等信息,数据可导出为PDF或EXCEL格式,便于归档;

  • 智能查询:支持按年月日或关键词快速检索历史数据。

某制药企业使用该设备进行无菌检查,所有操作日志均被记录,顺利通过FDA审计。内置防尘USB3.0接口,确保数据传输稳定安全。

对于注重数据合规、追求质量体系认证的企业而言,这是一款真正实现“数据真实、过程可溯"的可靠设备。